top of page
  • Facebook
samen leven met parkinson

welkom

VOORWOORD 'blogboek'

‘Gelukkig hebben ze tegenwoordig goede pillen en het kan jaren duren voordat hij echt last krijgt’. ‘Maak je borst maar nat, tis een kloteziekte, voordat je het weet ben je mantelzorger’. ‘Hij gaat vallen, kan zich straks niet meer omrollen in bed, knoeit met eten, helpen op de wc is nodig en hij gaat ook geestelijk veranderen.’ Pfffff, …

Ik huiver bij de reacties die ik krijg als we zomer 2019 horen dat mijn man Tom de ziekte van Parkinson heeft. TisZoTis zeggen ze in mijn Brabantse geboortestreek.
Wat een zegen als je de realiteit als uitgangspunt neemt en van daaruit je koers bepaalt. ‘Elk huisje kent zijn kruisje’ leerde ik als kind. Vroeg of laat krijgt elk mens te maken met vreugdevolle en pijnlijke ervaringen. Acceptatie hiervan biedt draagkracht en innerlijke rust.


Hoe hou je de liefde stromend als je als echtpaar geconfronteerd wordt met de ziekte van Parkinson? Ik schrijf - met instemming van mijn man Tom - vanuit mijn persoonlijke ervaring. Hij kreeg in 2019 de diagnose Parkinson. Om hier zo goed mogelijk mee om te gaan heb ik opnieuw het schrijven opgepakt. Aanvankelijk voor mezelf en voor ons samen. Geleidelijk ontstond de behoefte om vooral de gevolgen voor de relatie uitgebreider te delen.

 

Met dit schrijven via blogs hoop ik partners, naasten en mantelzorgers van een dierbare met Parkinson een steuntje in de rug te bieden. En liefst ook om het vertrouwen mee te geven dat de liefde blijft stromen en er nog volop te beleven en genieten valt. Zolang het kan… en zo lang het duurt…

Via www.samenlevenmetparkinson.nl/contact lees ik graag je opmerking, vraag of suggestie. Alvast bedankt.

Hartelijke groet,

Jozien

kwetsbaarheid & kracht

Over dit blogboek:

  • De teksten zijn allemaal met Tom afgestemd en hebben zijn instemming. 

  • Ik gebruik hij en zij door elkaar.
    Hen ben ik nog niet gewend om te gebruiken. 

  • Ik ben ervaringsdeskundige en haptotherapeut en geen arts of neuroloog.
    Ga bij klachten of problemen bij je eigen arts te rade. 

  • De inhoud van dit blog mag gebruikt worden, met vermelding van de auteur.

  • Voor vragen over je relatie bij de ziekte van Parkinson kun je onder meer bij een haptotherapeut terecht.
    Kijk op www.hapto.nl voor adressen.

  • Af en toe heb ik de werkelijkheid van voorbeelden over ons eigen samenleven met Parkinson een draai gegeven en verzonnen om onze privacy te beschermen.
    Dit wordt ook wel autofictie genoemd. 

  • En in dit blog noem ik mijn man Tom, dat voelt voor ons allebei beter. 

bottom of page